Vectormune FP ILT Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - poulet - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Fatrovax RHD Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fatrovax rhd

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals pour leporidae - lapins - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Nobivac DP Plus Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nobivac dp plus

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunologiques pour les canidés - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Rivastigmine Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinestérases - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

RIVASTIGMINE EG 1,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine eg 1,5 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 1 - gélule - 1,5 mg - pour une gélule > rivastigmine 1,5 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine eg est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine eg permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine eg est utilisé pour le traitement symptomatique des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement. rivastigmine eg peut également être utilisé pour le traitement symptomatique de la démence légère à modérément sévère chez les patients adultes atteints de la maladie de parkinson.

RIVASTIGMINE EG 4,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine eg 4,5 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 4 - gélule - 4,5 mg - pour une gélule > rivastigmine 4,5 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine eg est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine eg permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine eg est utilisé pour le traitement symptomatique des patients adultes atteint

RIVASTIGMINE EG 6 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine eg 6 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 6 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - gélule - 6 mg - pour une gélule > rivastigmine 6 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine eg est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine eg permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine eg est utilisé pour le traitement symptomatique des patients adultes atteint

RIVASTIGMINE EG 3 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine eg 3 mg, gélule

eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - gélule - 3 mg - pour une gélule > rivastigmine 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine eg est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine eg permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine eg est utilisé pour le traitement symptomatique des patients adultes atteint

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rivastigmine - maladie d'alzheimer - psychoanaleptics, , les anticholinestérasiques - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère.

RIVASTIGMINE ZYDUS 3 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine zydus 3 mg, gélule

zydus france - rivastigmine base 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4 - gélule - 3 mg - pour une gélule > rivastigmine base 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques, code atc : n06da03la substance active de rivastigmine zydus est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine zydus permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine zydus est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de fo